Στις 21 Δεκεμβρίου τοποθετεί τη συνεδρίαση για την έγκριση του εμβολίου των Pfizer/ BioNTech ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), όπως αναφέρει σε ανακοίνωση που εξέδωσε την Τρίτη.
«Μετά την παραλαβή χθες, Δευτέρα, το απόγευμα, πρόσθετων δεδομένων που ζήτησε η επιτροπή φαρμάκων του ΕΜΑ (CHMP) από την εταιρεία και εν αναμονή του αποτελέσματος της αξιολόγησής της, έχει προγραμματιστεί έκτακτη συνεδρίαση της CHMP για τις 21 Δεκεμβρίου, προκειμένου να υπάρξει απόφαση, αν είναι εφικτό. Η συνάντηση που έχει προγραμματιστεί για τις 29 Δεκεμβρίου θα διατηρηθεί εφόσον χρειαστεί» τόνισε ο ΕΜΑ στην ανακοίνωσή του.
Σύμφωνα με τον ΕΜΑ, μόλις η αρμόδια επιτροπή ανάψει «πράσινο φως», η Κομισιόν θα «τρέξει» τη διαδικασία λήψης αποφάσεων με σκοπό τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας εντός ημερών.